SağlıkArka plan

FDA, Eli Lilly'nin tirzepatidini Zepbound adıyla obezite tedavisinde onayladı

ABD İlaç ve Gıda Dairesi FDA, 8 Kasım 2023'te Eli Lilly'nin çift etkili ilacı tirzepatidi, Zepbound adıyla kronik kilo yönetimi için onayladı.

5 Kas 2026 22:351 dk okuma

Bu özet, haberin bağlamını tamamlamak için yapay zekâ tarafından yazıldı; güncel bir kaynağa dayanmaz.

8 Kasım 2023'te ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA, Amerika'nın ilaç düzenleyici kurumu), Eli Lilly'nin geliştirdiği tirzepatidi onayladı. İlaç, obezitesi olan ya da fazla kilolu olup kiloyla ilişkili en az bir sağlık sorunu bulunan yetişkinlerde kronik kilo yönetimi için kullanılacak. Piyasadaki adı Zepbound oldu.

Tirzepatid, iki bağırsak hormonuna birden etki eden ilk onaylı obezite ilacıydı: GIP ve GLP-1. Novo Nordisk'in Wegovy ve Ozempic adıyla satılan semaglutid gibi önceki ilaçlar yalnızca GLP-1'i hedefliyor. Aynı molekül 2022'de Mounjaro adıyla tip 2 diyabet için zaten onaylanmıştı. Obezite onayı SURMOUNT klinik çalışmalarına dayandı. Katılımcılar vücut ağırlıklarının önemli bir bölümünü verdi; yüksek doz gruplarında bu oran çoğu zaman yaklaşık yüzde 20 oldu.

Karar önemliydi, çünkü hastalara ve doktorlara semaglutide rakip bir seçenek sundu ve Lilly ile Novo Nordisk arasındaki rekabeti sertleştirdi. Ayrıca ilaçla kilo vermede yeni bir ölçüt belirledi. Sonraki ilaç geliştiriciler bu ölçütü geçmeye çalışırken kas kaybı, yan etkiler ve maliyet gibi kaygılara da çözüm arıyor.