La FDA aprueba Wegovy (semaglutida) para el control crónico del peso
El regulador de medicamentos de EE. UU. autorizó la semaglutida semanal de Novo Nordisk contra la obesidad, y abrió la era de los fármacos GLP-1.
Este resumen fue escrito por una IA para completar el contexto; no se basa en una fuente actual.
El 4 de junio de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA, el regulador federal de fármacos) aprobó Wegovy, una inyección semanal de semaglutida de 2,4 mg fabricada por la empresa danesa Novo Nordisk. Se autorizó para el control crónico del peso en adultos con obesidad, o con sobrepeso y al menos una enfermedad relacionada, como hipertensión o diabetes de tipo 2. Debía usarse junto con una dieta baja en calorías y más actividad física.
La semaglutida ya se vendía en dosis menores como Ozempic, aprobado en 2017 para la diabetes de tipo 2. Imita al GLP-1, una hormona intestinal que reduce el apetito y ralentiza la digestión. En los ensayos clínicos STEP, quienes tomaron Wegovy perdieron de media cerca del 15 % de su peso en unas 68 semanas, mucho más que con los fármacos anteriores contra la obesidad.
La aprobación fue importante porque demostró que un medicamento podía lograr una pérdida de peso grande y sostenida. Disparó la demanda, provocó escasez de suministro y lanzó una carrera entre farmacéuticas por crear sucesores más potentes y cómodos, origen de los tratamientos de nueva generación actuales.
Línea de la historia
Nuevos fármacos contra la obesidad tras Ozempic · 3 hitos
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