Mulemo.

FDA zatwierdza Wegovy, zastrzyk z semaglutydu na przewlekłą kontrolę wagi

Amerykański organ nadzoru leków dopuścił cotygodniowy zastrzyk semaglutydu Novo Nordisk na otyłość, otwierając erę leków GLP-1 na odchudzanie.

1 min czytania

To streszczenie napisała AI, aby uzupełnić kontekst; nie opiera się na aktualnym źródle.

4 czerwca 2021 roku amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA, federalny organ nadzoru nad lekami) zatwierdziła Wegovy, podawany raz w tygodniu zastrzyk z semaglutydu 2,4 mg produkowany przez duńską firmę Novo Nordisk. Lek dopuszczono do przewlekłej kontroli masy ciała u dorosłych z otyłością lub z nadwagą i co najmniej jedną chorobą związaną z wagą, taką jak nadciśnienie czy cukrzyca typu 2. Miał być stosowany razem z dietą o obniżonej kaloryczności i większą aktywnością fizyczną.

Semaglutyd był już sprzedawany w niższych dawkach jako Ozempic, zatwierdzony w 2017 roku w cukrzycy typu 2. Naśladuje GLP-1, hormon jelitowy, który zmniejsza apetyt i spowalnia trawienie. W badaniach klinicznych STEP osoby przyjmujące Wegovy straciły średnio około 15% masy ciała w ciągu mniej więcej 68 tygodni, znacznie więcej niż przy wcześniejszych lekach na otyłość.

Zatwierdzenie było ważne, bo pokazało, że leki mogą dawać duży, trwały spadek wagi. Wywołało lawinowy wzrost popytu, braki w dostawach i wyścig producentów o silniejsze i wygodniejsze następce, co jest tłem dzisiejszych leków na otyłość nowej generacji.

Oś czasu

Leki na otyłość nowej generacji po Ozempicu · 3 wydarzeń

Zobacz całą oś czasu →
  1. FDA zatwierdza Wegovy, zastrzyk z semaglutydu na przewlekłą kontrolę wagi

Co wydarzyło się przed tą wiadomością i po niej. Nieopisane wcześniej wydarzenia tła streściła AI.

Więcej z: Zdrowie

Zobacz wszystko →