Mulemo.
الصحةخلفية

إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على ويغوفي لعلاج السمنة

وافقت الجهة الأمريكية المنظِّمة للدواء على حقنة سيماغلوتايد الأسبوعية من نوفو نورديسك لعلاج السمنة، ليبدأ عصر أدوية GLP-1 لإنقاص الوزن.

1 دقائق قراءة

كتب الذكاء الاصطناعي هذا الملخص لاستكمال السياق؛ وهو لا يستند إلى مصدر حديث.

في 4 يونيو 2021 وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (الجهة الفيدرالية المنظِّمة للأدوية) على «ويغوفي» (Wegovy)، وهي حقنة سيماغلوتايد بجرعة 2.4 ملغ تُعطى مرة واحدة أسبوعيًا، تنتجها شركة نوفو نورديسك الدنماركية. أُجيز الدواء للإدارة المزمنة للوزن لدى البالغين المصابين بالسمنة، أو الذين لديهم زيادة في الوزن مع حالة واحدة على الأقل مرتبطة بالوزن مثل ارتفاع ضغط الدم أو السكري من النوع الثاني. ويُفترض استخدامه مع نظام غذائي منخفض السعرات ونشاط بدني أكبر.

كان السيماغلوتايد يُباع أصلًا بجرعات أقل باسم «أوزمبيك» (Ozempic)، وقد أُجيز عام 2017 لعلاج السكري من النوع الثاني. وهو يحاكي هرمون GLP-1 الذي تفرزه الأمعاء، ويقلل الشهية ويبطّئ الهضم. وفي تجارب STEP السريرية، فقد المشاركون الذين تناولوا ويغوفي نحو 15% من أوزانهم في المتوسط خلال نحو 68 أسبوعًا، وهو أكثر بكثير مما حققته أدوية السمنة السابقة.

كانت الموافقة مهمة لأنها أظهرت أن الأدوية قادرة على إنقاص الوزن بشكل كبير ومستدام. وقد أدت إلى ارتفاع حاد في الطلب ونقص في الإمدادات وسباق بين شركات الأدوية لتطوير بدائل أقوى وأكثر راحة، وهذه هي خلفية علاجات السمنة من الجيل الجديد اليوم.

الخط الزمني للقصة

أدوية السمنة من الجيل الجديد بعد أوزمبيك · 3 تطورات

عرض الخط الزمني كاملًا →
  1. إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على ويغوفي لعلاج السمنة

ما حدث قبل هذا الخبر وبعده. الأحداث الخلفية غير المغطاة سابقًا لخصها الذكاء الاصطناعي.

المزيد من: الصحة

عرض الكل →